O echipă internațională de oameni de știință, conduși de cercetători de la Universitatea Hokkaido, a identificat noi ținte pentru tratarea unei forme agresive de leucemie cu medicamente existente.
Leucemia (limfom) cu celule T adulte (ATLL) este un tip de malignitate cu celule T periferice, cauzată de un retrovirus, virusul limfotropic al celulelor T uman tip I (HTLV-1). Hematologul Masao Nakagawa de la Universitatea Hokkaido și colegii săi din Japonia, SUA și Franța au folosit tehnologia de editare a genelor CRISPR-Cas9 pentru a inactiva mii de gene în mai multe linii celulare ATLL. Scopul lor a fost acela de a identifica genele și căile care ar putea fi vizate cu medicamente pentru a ucide celulele ATLL.
Inițial, cercetătorii au identificat 1.278 de gene esențiale pentru supraviețuirea și proliferarea celulelor ATLL, apoi au redus numărul la nouă gene pentru investigații mai detaliate. Dintre acestea, una s-a dovedit deosebit de promițătoare ca țintă pentru medicamente. Gena CDK6 codifică o enzimă care activează proliferarea celulară. Oamenii de știință au descoperit că inactivarea enzimei cu un medicament utilizat în prezent pentru tratarea cancerului de sân, numit palbociclib, a oprit diviziunea celulară și a cauzat moartea celulelor în unele, (dar nu în toate), dintre liniile celulare ATLL testate.
Liniile celulare care au rămas rezistente la medicament au avut o mutație în gena TP53, care, în condiții normale, este implicată în inhibarea creșterii și dezvoltării tumorii.
Sursa: 360 medical